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          產(chǎn)品展示
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          2 x Universal SYBR qPCR Mix 熒光定量

          • 型   號(hào):71711
          • 價(jià)   格:
          • 更新時(shí)間:2025-04-23
          • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷商

          2× Universal SYBR qPCR Mix是SYBR Green I 嵌合染料法專用的qPCR試劑,為2x 預(yù)混液,包含除引物和DNA樣品以外的所有qPCR組分,可減少操作步驟,縮短加樣時(shí)間,降低污染幾率。
          2 x Universal SYBR qPCR Mix 熒光定量

          2 x Universal SYBR qPCR Mix

           

           2 x Universal SYBR qPCR Mix 熒光定量

          目錄號(hào):71711

          產(chǎn)品內(nèi)容

          Components

          71711-500

          500 rxns (20 μl/rxn)

          71711-2500

          2500 rxns (20 μl/rxn)

          2x Universal SYBR qPCR Mix

          1 ml x5

          1 ml x25

          保存條件

          -20℃保存,有效期 24 個(gè)月。使用前,充分融解,輕輕顛倒混勻,短期使用可放在 4 ℃,避免反復(fù)凍融。

          產(chǎn)品簡(jiǎn)介

          2× Universal SYBR qPCR Mix是SYBR Green I 嵌合染料法專用的qPCR試劑,為2x 預(yù)混液,包含除引物和DNA樣品以外的所有qPCR組分,可減少操作步驟,縮短加樣時(shí)間,降低污染幾率。其核心組分是全新的Hotmaster Taq DNA聚合酶,配合精心優(yōu)化的Buffer體系,有效抑制非特異性擴(kuò)增,可對(duì)寬廣濃度范圍的模板進(jìn)行準(zhǔn)確定量,獲得穩(wěn)定可靠的qPCR結(jié)果,具有靈敏度高、特異性強(qiáng)、穩(wěn)定性好等特點(diǎn)。

          預(yù)混液中含有通用型ROX,適用于所有qPCR儀,使用qPCR Mix時(shí)不需要額外添加ROX來(lái)校正儀器。

          操作步驟:

          1. 將DNA模板、引物、2 x Universal SYBR qPCR Mix、RNase-Free H2O溶解并置于冰上備用。

          2. 冰上配制qPCR反應(yīng)體系:(以20μl反應(yīng)體系為例)

          Components

          Volume (20μl)

          Final Concentration

          2 x Universal SYBR qPCR Mix

          10 μl

          DNA Template

          Variable

          As required

          Forward Primer (10μM)

          0.4 μl

          0.2 μM each

          Reverse Primer (10μM)

          0.4 μl

          0.2 μM each

          RNase-free H2O

          Up to 20 μl

          Not applicable

          注意:

          1) 推薦模板加樣量為1-2μl / 20μl反應(yīng)體系,cDNA原液≤總反應(yīng)體系的10%,基因組DNA的量為10-100 ng。因不同種類的DNA模板中含有的靶基因拷貝數(shù)不同,可對(duì)模板進(jìn)行梯度稀釋,以確定最佳的模板使用量。

          2) 通常推薦引物濃度為0.2 μM,就可以得到較好的結(jié)果,反應(yīng)效果不佳時(shí)可在0.1 - 1.0 μM范圍內(nèi)進(jìn)行調(diào)整。擴(kuò)增效率不高的情況下,可提高引物濃度;發(fā)生非特異性反應(yīng)時(shí),可降低引物濃度,由此優(yōu)化反應(yīng)體系。

          3. qPCR反應(yīng)程序

           

          注意:1) 本產(chǎn)品兼容性強(qiáng),絕大多數(shù)情況下使用二步法和三步法均可獲得良好效果。一般來(lái)說(shuō),二步法擴(kuò)增特異性高,三步法擴(kuò)增效率高。如果融鏈曲線較差,可以嘗試兩步法擴(kuò)增或提高退火溫度;如果因使用Tm值較低的引物等原因,得不到良好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果時(shí),可嘗試加長(zhǎng)延伸時(shí)間或者進(jìn)行三步法PCR擴(kuò)增。
          2) 根據(jù)引物的Tm值進(jìn)行退火&延伸(退火)溫度的設(shè)定;
          3) 延伸(退火&延伸)時(shí)間的設(shè)置還需要根據(jù)您所使用的qPCR儀所需要的最短數(shù)據(jù)采集時(shí)間自行調(diào)整。
          4) 融解曲線分析請(qǐng)以所使用的熒光定量PCR儀推薦的程序進(jìn)行設(shè)定。
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           2 x Universal SYBR qPCR Mix 熒光定量

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