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          產(chǎn)品展示
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          RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產(chǎn)品

          • 型   號:91114
          • 價(jià)   格:
          • 更新時(shí)間:2025-04-19
          • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷商

          試劑盒用于從酶反應(yīng)液(如 DNase 處理、蛋白mei處理、RNA 標(biāo)記等)中純化回收 RNA,也可用于從其它方式提取獲得的 RNA 的純化。純化的總 RNA 沒有蛋白的污染,所得的 RNA 可用于 Northern blot、Dot blot、mRNA 提取、cDNA 合成、引物延伸、差異顯示等。
          RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產(chǎn)品

          諾博萊德 RNA Purification Kit

          RNA 清潔純化試劑盒

           

          RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產(chǎn)品

           

          目錄號:91114

          產(chǎn)品內(nèi)容

          產(chǎn)品組成

          91114-50   (50 次)

          Buffer RC

          20 ml

          Buffer RW

          10 ml

          RNase-Free H2O

          10 ml

          RNA Spin Column With   Collection Tubes

          50 套

          自備試劑

          無水乙chun

          保存條件

          室溫(15 ~ 25℃)

           

          具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說明書的參數(shù)為準(zhǔn)       

           

          產(chǎn)品簡介

          本試劑盒用于從酶反應(yīng)液(如 DNase 處理、蛋白mei處理、RNA 標(biāo)記等)中純化回收 RNA,也可用于從其它方式提取獲得的 RNA 的純化。純化的總 RNA 沒有蛋白的污染,所得的 RNA 可用于 Northern blot、Dot blot、mRNA 提取、cDNA 合成、引物延伸、差異顯示等。

          在高鹽條件下,RNA 與硅膠吸附膜高效、專一地結(jié)合,經(jīng)過漂洗步驟,最大限度除去蛋白質(zhì)、無機(jī)鹽離子和許多有機(jī)雜質(zhì)等,在低鹽條件下,RNA 被洗脫。可處理的 RNA 樣品量可高達(dá) 50μg。

          適用范圍

          適用于回收≥200nt 的單鏈或者雙鏈 RNA。

          若想要回收≥15nt包含miRNA的RNA,請選擇增強(qiáng)型 RNA 清潔純化試劑盒(Cat# 91612-50)

          產(chǎn)品特點(diǎn)

          1. 快速:步驟少,操作簡便,整個(gè)操作僅需15分鐘。

          2. 高效:du特配方使本產(chǎn)品比一般試劑盒回收效率大大提高,并且不會抑制下游反應(yīng)。

          注意事項(xiàng)

          1. 使用前請先檢查Buffer RC是否出現(xiàn)渾濁,如有混濁現(xiàn)象,可在37℃水浴中加熱幾分鐘,即可恢復(fù)澄清。

          2. 所有步驟均可以在室溫進(jìn)行,但是應(yīng)該迅速操作,減少 RNA 降解機(jī)會。

          操作步驟

          第一次使用前,請先在 Buffer RW 瓶中加入無水乙chun,并打?qū)礃?biāo)記,加入體積請參照瓶上的標(biāo)簽。

          1. 于冰上,用RNase-Free H2O 將 RNA 樣品補(bǔ)足至100μl,加入350μl Buffer RC,輕柔混勻。

          2. 加入250μl 無水乙chun,混勻,無需離心。

          3. 將上一步所得溶液加入一套吸附柱中,12,000rpm離心1min,棄濾液。

          4. 漂洗:加入500ul Buffer RW,12,000rpm離心45sec,棄濾液。

          5. 二次漂洗:重復(fù)操作步驟 4。

          6. 干燥:將離心吸附柱于12,000 rpm 離心2min,甩干殘留漂洗液。

          7. 洗脫:將離心吸附柱置于一個(gè)新的1.5 ml離心管中,在吸附柱中央加入30 ~ 80μl RNase-Free H2O,室溫放置2min,12,000rpm離心1min,收集DNA片段。

          (注意:為增加回收效率,可將洗脫液在 60℃預(yù)熱,也可將得到的溶液重新加入到離心管中,室溫放置2 min,再次離心收集。)

           

          RNA清潔純化試劑盒 RNA提取配套產(chǎn)品

           


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